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Mysimba,新的抗肥胖药物谴责

发布时间:2019-02-22 01:17:03来源:未知点击:

Mysimba是两种活性成分的组合,纳曲酮,用于治疗酒精和阿片类药物成瘾,安非他酮,作为抗抑郁药和戒烟由于担心可能存在心脏病风险,经过几年的犹豫,美国药品管理局(FDA)终于在9月批准了这种药物欧洲机构在其声明中指出,Mysimba只能在处方时使用,如果他们有一种或多种其他风险因素,如高血压或高胆固醇该机构承认“长期心血管结局仍存在不确定性”因此,在16周后,必须再次看到由医生转诊给Mysimba的患者,如果他们没有失去至少5%的初始体重,治疗就会停止 2012年,由于其长期的心血管效应,EMA拒绝了美国实验室Vivus批准另一种抗肥胖药物Qsiva的申请法国授权的单一抗肥胖药物治疗,由罗氏实验室生产的Xenical基于奥利司他,一种限制脂肪吸收的物质,它只能在处方上发布阿利的营销,另一个基于专业奥利司他,自2009年以来没有在法国销售的处方药,有,但是,已经悄然由制造商,英国葛兰素史克公司(GSK)在2012年被逮捕根据来自Celtipharm的数据显示,这种药物在推出时享有短暂的热潮,2009年5月售出的罐头数量超过186,000罐,其销量稳步下降在三年内,已售出不到900,000箱 Xenical遵循相同的道路:2008年每月销售22万箱,五年后每月销售不到5万箱最令人震惊的失败是Acomplia该药由赛诺菲于2006年推出,销售额达数十亿,最终应EMA的要求于2008年退出市场该机构审查的数据显示,与安慰剂相比,Acomplia患抑郁症的风险增加了一倍人们担心,副作用肯定与其对大脑的作用有关,在大麻素受体的水平上独立的法国期刊Prescrire对欧洲药品管理局宣布对含有安非他酮(一种接近安非他明的分子)的药物的“不应接受的建议应予以拒绝”表示反应 “卫生当局必须从过去的健康灾难中吸取教训,包括那些由于严重不良影响而随后在欧洲市场被禁止使用的抑郁症”它回顾了调解员丑闻(苯氟雷司,也从安非他明衍生的分子),药物对其抑制食欲性能广泛的处方,从市场中移除在2009年最初严重伤害之前根据司法专家的说法,Mediator可能导致2,100的长期死亡将需要更多来阻止实验室,肥胖首先是一个巨大的市场据疾病控制中心称,美国相当于国家公共卫生监督研究所,美国有8000万人肥胖,占人口的近三分之一 2008年,卫生系统的成本估计为1470亿美元(1202亿欧元)世界卫生组织表示,自1980年以来,全球肥胖病例数翻了一番健康,